Nasalis phiên bản mới 2020 được sản xuất tại Nhà máy USARICHPHARM (nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP) của công ty CP Dược phẩm Phong Phú. Nasalis tự hào là Thuốc Viêm Xoang đạt tiêu chuẩn GMP-WHO, được Cục Quản lý dược cấp phép lưu hành trên toàn quốc.

Quy trình sản xuất của thuốc phiên bản mới được áp dụng theo tiêu chuẩn GMP, kiểm soát từ dược liệu đầu vào cho đến lúc ra thành phẩm xuất xưởng. Với công nghệ bào chế tiên tiến: sử dụng dây chuyền mới sản xuất tự động, giúp thuốc có độ đồng đều hàm lượng tuyệt đối, giải phóng hoạt chất nhanh, mức độ hấp thu cao, đem lại hiệu quả vừa Điều Trị Viêm Xoang Tận Gốc vừa Không gây tác dụng phụ cho người sử dụng.

GMP là chữ cái viết tắt của 3 từ tiếng Anh “Good Manufaturing Practice”, có nghĩa “thực hành tốt sản xuất dược phẩm”. Tiêu chuẩn GMP-WHO là một tiêu chuẩn được xây dựng trên nền tảng GMP của tổ chức y tế thế giới (WHO) nhằm quản lý chất lượng sản phẩm.

Để một dược phẩm được công nhận tiêu chuẩn GMP-WHO, doanh nghiệp sản xuất cần đáp ứng những tiêu chí rất nghiêm ngặt trong trong toàn bộ quy trình từ đầu vào đến đầu ra của sản phẩm, cụ thể gồm:

1 - Yêu cầu về vệ sinh nhà xưởng, môi trường: đáp ứng tiêu chuẩn về xây dựng hệ thống xử lý chất thải trong và sau sản xuất, yêu cầu về vệ sinh môi trường, yêu cầu về vệ sinh cá nhân.

2 - Yêu cầu về kiểm soát quá trình chế biến và sản xuất: thực thi đúng về qui trình sản xuất – chế biến; có tiêu chuẩn cụ thể và rõ ràng về nguyên liệu sản xuất, công thức – công nghệ pha chế sản xuất, các quy trình giám sát và kiểm tra trong sản xuất.

3 - Yêu cầu về bảo quản và phân phối sản phẩm: liên quan tiêu chuẩn bảo quản và vận chuyển, cụ thể là an toàn về sinh và nhiệt độ trong kho bảo quản, an toàn về vệ sinh và nhiệt độ khi vận chuyển trong quá trình phân phối (tới sản phẩm được sử dụng). Không để sản phẩm bị ảnh hưởng bởi các yếu tố làm thay đổi chất lượng của sản phẩm như môi trường, yếu tố bất lợi từ vật lý yếu tố bất lợi từ hóa học, yếu tố bất lợi từ sinh học, yếu tố bất lợi từ con người.

4 - Yếu tố Nhân sự (con người): Để đáp ứng yếu tố con người trong tiêu chuẩn GMP thì cần xây dựng chuẩn mực các vị trí làm việc. Đặc biệt cần lưu ý tới vấn đề tập huấn và bồi dưỡng kỹ năng chuyên nghành cho toàn bộ nhân sự, mức độ tập huấn và kiến thức tập huấn cần được thực hiện định kỳ cũng như khi thay đổi tiêu chuẩn chất lượng, qui trình và công nghệ sản xuất.

Để chọn mua đúng sản phẩm, khách hàng lưu ý, kiểm tra kỹ mẫu hàng: Toàn bộ bao bì sản phẩm bao gồm chai và nắp chai đạt tiêu chuẩn GMP đều được nhập khẩu 100%, thuốc đựng trong chai thủy tinh màu có tác dụng tránh sáng, tránh ẩm tốt hơn giúp bảo quản thuốc tốt hơn. Ngoài ra, trên mỗi hộp thuốc Nasalis đều Tem chống giả xác thực Vtrue được mã hóa trên từng sản phẩm. giúp bệnh nhận truy xuất nguồn gốc nhanh chóng, chỉ qua 1 tin nhắn.

 

Tin tức khác